À mesure que les hommes vieillissent, certains de leurs globules blancs perdent leur chromosome Y. Un chromosome X reste. Cela ne semble pas dramatique au premier abord, car les fonctions du chromosome Y sont claires à première vue.
Sa tâche principale est de s’engager dans le développement embryonnaire. Ici, cela amène le fœtus à développer des testicules , de la prostate et du pénis, entre autres choses, ou à ce que le corps fournisse le mélange hormonal nécessaire à la testostérone pour la virilité.
Les hommes vivent trois ans de moins
Maintenant, une étude montre que la perte de minuscules organismes dans les cellules sanguines pourrait expliquer pourquoi les hommes vivent moins longtemps que les femmes. En moyenne, selon les prévisions actuelles, la différence est de trois ans. Il existe d’autres explications à cela – elles vont d’une plus grande volonté de prendre des risques de la part des hommes, d’un mode de vie plus malsain, d’une réticence à consulter un médecin, de doses plus faibles d’œstrogènes protecteurs du cœur et d’une protection immunitaire plus faible.
Épuisement des cellules souches sanguines
Cependant, si certaines cellules manquent du chromosome Y , cela peut évidemment avoir d’autres conséquences sur la santé. La perte affecte principalement les cellules souches de la moelle osseuse – et donc les globules blancs qui se forment ici. Les médecins appellent ce phénomène de perte de chromosomes dans une partie des cellules du corps mLOY (« perte de mosaïque du chromosome Y »). C’est l’anomalie chromosomique la plus fréquente chez les hommes adultes.
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5,5 années perdues
L’étude actuelle montre maintenant : chez les hommes chez qui, par exemple, 40 % des cellules souches sanguines étaient dépourvues du chromosome Y, les chercheurs ont observé un risque de mortalité supérieur d’environ 41 % au cours des sept années suivantes. Concrètement, cela signifiait une réduction de l’espérance de vie de 5,5 ans.
Les maladies cardiovasculaires, en particulier, étaient plus mortelles chez les hommes présentant une perte de chromosome Y. Celles-ci comprenaient les conséquences de l’hypertension artérielle (environ 3,5 fois le risque de décès), de l’insuffisance cardiaque (2,5 fois le risque) et de l’insuffisance cardiaque aiguë (1,7 fois le risque).
Muscles cardiaques endurcis
Les chercheurs ont découvert les causes en coupant le chromosome Y d’une partie des cellules souches sanguines chez les souris mâles. En conséquence, l’espérance de vie des animaux a été réduite.
Ici, ils remplissent généralement des fonctions de réparation importantes. Chez les hommes atteints de mLOY, leur travail était apparemment perturbé en raison du chromosome Y manquant.
En particulier, les chercheurs ont découvert que les cellules charognards blanches activaient le facteur de croissance TGFβ1 dans le tissu cardiaque. Une fibrose du muscle cardiaque s’est alors développée : il se raidit et cicatrise et ne peut plus pomper complètement.
Les anticorps peuvent-ils aider ?
L’administration d’anticorps contre le facteur de croissance a permis de ralentir les dommages au cœur des animaux.
On ne sait toujours pas si les processus se déroulent de la même manière chez l’homme. Cependant, il existe ici une opportunité de pouvoir offrir aux hommes présentant une prédisposition correspondante une thérapie qui pourrait les protéger des dommages.
D’ici là et au-delà, l’option courante, quoique plus ardue mais efficace, est de gagner en durée de vie, et surtout en bonne santé.
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